Compartilhando experiências sobre a Síndrome de Prader-Willi
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- 3 de dezembro de 2026
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Na quinta-feira, 3 de dezembro, às 18h, com Aurora Rustarazo.
A síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença rara com uma expressão clínica genética complexa que afeta múltiplos sistemas do corpo. É considerada a causa genética mais comum de obesidade. Manifesta-se ao nascimento como fraqueza muscular (hipotonia neonatal), levando a dificuldades de alimentação em recém-nascidos. Posteriormente, desenvolvem hiperfagia com sensação de insegurança alimentar. Portanto, precisam consumir menos calorias do que o normal e devem seguir uma dieta rigorosa com restrição calórica e atividade física regular para evitar o desenvolvimento de obesidade com risco de vida.
O manejo dessa síndrome deve ser multidisciplinar, envolver intervenção precoce e ser adaptado a cada indivíduo afetado e sua família. Esses indivíduos são hipersensíveis e têm dificuldade em controlar suas emoções. As frustrações relacionadas à doença são parcialmente responsáveis pelos distúrbios comportamentais.
Aurora Rustarazo é licenciada em Psicologia pela Universidade de Granada, com mestrados em Psicologia Clínica e da Saúde, mediação de conflitos e intervenção na educação especial.
Ela trabalha como psicóloga na Associação Espanhola da Síndrome de Prader-Willi, oferecendo orientação, informação e apoio a famílias e pacientes.
Entrada gratuita até lotação máxima.
Endereço e localização no mapa
- Endereço postal Biblioteca Pública de León - C/ Santa Nonia, 5. município de León . NaN. León
