Partage d'expériences sur le syndrome de Prader-Willi
- Dates
- 3 décembre 2026
- Quand?
- Lien
- Pour en savoir plus
Le jeudi 3 décembre à 18h avec Aurora Rustarazo.
Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie rare, d'origine génétique complexe, qui affecte plusieurs systèmes de l'organisme. Il est considéré comme la cause génétique la plus fréquente d'obésité. Dès la naissance, il se manifeste par une faiblesse musculaire (hypotonie néonatale), entraînant des difficultés d'alimentation chez le nouveau-né. Plus tard, les enfants développent une hyperphagie et une absence de satiété. Ils doivent donc consommer moins de calories que la normale et suivre un régime hypocalorique strict, associé à une activité physique régulière, afin d'éviter une obésité potentiellement mortelle.
La prise en charge de ce syndrome doit être multidisciplinaire, impliquer une intervention précoce et être adaptée à chaque personne atteinte et à sa famille. Ces personnes sont hypersensibles et ont des difficultés à maîtriser leurs émotions. Les frustrations liées à leur maladie sont en partie responsables des troubles du comportement.
Aurora Rustarazo est titulaire d'une licence en psychologie de l'Université de Grenade, ainsi que de masters en psychologie clinique et de la santé, en médiation des conflits et en intervention en éducation spécialisée.
Elle travaille comme psychologue pour l'Association espagnole du syndrome de Prader-Willi, où elle offre conseils, informations et soutien aux familles et aux patients.
Entrée gratuite jusqu'à pleine capacité.
Adresse et emplacement sur la carte
- Adresse postale Biblioteca Pública de León - C/ Santa Nonia, 5. municipalité de León . NaN. León
